"人生"通便液
TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG"
- 藥物證書
- "人生"通便液
適應症緩解便祕 劑型371浣腸劑 包裝2-100粒(每粒20毫升)塑膠容器裝 用法用量將一劑注入直腸內,若未見效果時可再注入一劑,一天最多可使用二劑。成人每劑20mL(1粒),6歲以上適用成人劑量;3歲以上未滿6歲,每劑10mL(1/2粒);未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。使用時應注意管口插入角度並小心緩慢推入,以避免刺傷肛門。使用後之剩餘液需丟棄,不宜留存。 包裝塑膠容器裝::4714421060708,4714421802506,4714421804357,4714421804364, 形狀無紀錄 特殊劑型無紀錄 顏色無紀錄 特殊氣味無紀錄 刻痕無紀錄 外觀尺寸無紀錄 標註一無紀錄 標註二 無紀錄
許可證字號衛署成製字第003507號 註銷狀態無紀錄 註銷日期無紀錄 註銷理由無紀錄 有效日期2024-05-25 發證日期1979-02-07 許可證種類製 劑 舊證字號無紀錄 通關簽審文件編號DHY00300350702 中文品名"人生"通便液 英文品名 TONBIEN SOLUTION "JEN SHENG" 藥品類別03成藥 管制藥品分類級別無紀錄 主成分略述
SODIUM CHLORIDE
人生製藥股份有限公司
製造廠廠址 無紀錄 製造廠公司地址 無紀錄 製造廠國別 製程無紀錄 其他製造商人生製藥股份有限公司
成份表
EACH ML CONTAINS: | SODIUM CHLORIDE | 150.00000000 | MG |
ATC 分類
A06AG 主
- Alimentary tract and metabolism
- Laxatives
- Enemas
醫事新知
- 藥廠 2016-11-24 持續性安定性試驗不合格,經廠商評估,主動回收相關批號之藥品, 1 藥品下架回收
- 藥廠 2016-11-24 產品(批號:1068)之含量測定及溶離度試驗不合格,經廠商評估,主動回收相關批號之藥品, 1 藥品下架回收
- 藥廠 2016-11-24 產品(批號:2084)之含量測定不合格,經廠商評估,主動回收相關批號之藥品, 1 藥品下架回收
- 藥廠 2016-11-10 持續安定性試驗之結果不合格, 2 藥品下架回收
- 藥廠 2016-11-03 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗結果發現主成分(METHYL SALICYLATE)含量低於原核准規格下限, 1 藥品下架回收
- 藥廠 2016-11-03 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗結果發現主成分(DICYCLOMINE HCL)含量低於原核准規格下限, 1 藥品下架回收
- 藥廠 2016-09-01 接獲藥品不良品通報,藥品外觀顏色異常,廠商自行評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 藥廠 2015-09-03 正確使用防蚊液,有效避免蚊蟲叮咬
- 藥廠 2015-08-23 媒體報導有關「健保大砍給付13藥下週二恐領嘸」,健保署說明。
- 藥廠 2015-04-27 [回收藥品]產品之賦形劑「碳酸鎂」來源,有影響藥品品質之疑慮
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